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由于電鏡電子束穿透能力的限制，必須把標(biāo)本切成厚度小于0.1um以下的薄片才適用，這種薄片稱為超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。

石蠟切片(paraffinsection)組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中最為廣泛應(yīng)用的方法。不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法

是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測(cè)、抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)、快捷

在國(guó)內(nèi)動(dòng)物疫病檢測(cè)中，檢測(cè)人員需要預(yù)先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將動(dòng)物的產(chǎn)品及動(dòng)物有關(guān)物品開展檢查、檢測(cè)，并根據(jù)實(shí)際的檢測(cè)結(jié)果，開展動(dòng)物疫病的防控，并建立科學(xué)完善的防控體系。

原位雜交涉及的步驟：玻片的準(zhǔn)備和樣品固定，細(xì)胞或組織的預(yù)滲透處理，靶DNA變性（DNA原位雜交），探針制備，原位雜交過(guò)程，雜交后洗滌，探針（顯色）檢測(cè)。

尼氏體(Nisslbody)或稱尼氏小體，分布于神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)。尼氏染色（FrannaNissl(1860-1919)）1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。常用的堿性染料有Cresylviolet(焦油紫，甲酚紫，克紫）；thionine(硫荲)；tolridineblue(甲苯胺藍(lán))等。